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參岑白術(shù)丸中甘草酸的分離

 更新時間:2023-03-29 點(diǎn)擊量:2350

方法概述

試樣經(jīng)反相液相色譜分離,紫外檢測器檢測,根據(jù)色譜峰的保留時間定性,面積外標(biāo)法定量。

色譜條件

色譜柱:WD-C18  250*4.6mm i.d  5um

流動相:甲醇 0.2mol/L醋酸銨溶液:冰醋酸=39:1

流速:1.0 mL/min

柱溫:35 ℃

檢測器型號:UV(紫外光檢測器)(250 nm)

參岑白術(shù)丸典型譜圖-條件一


色譜條件

流動相:甲醇 0.2mol/L醋酸銨溶液:冰醋酸=39:1

流速:1.0 mL/min

柱溫:40 ℃

檢測器型號:UV(紫外光檢測器)(250 nm)

參岑白術(shù)丸典型譜圖-條件二


Morphling系列色譜柱,據(jù)有高質(zhì)量的硅膠表面鍵合相,顆粒分布范圍窄,孔經(jīng)大小分布均勻,具有很好的機(jī)械穩(wěn)定性,色譜柱所采用的鍵合與封端技術(shù),它能夠提供良好的色譜峰形。Morphling 柱為寬pH條件范圍(1.5-10)內(nèi)的酸性、中性和堿性化合物提供對稱的峰形,以及更好的分離度和準(zhǔn)確定量能力,每次的出場驗證數(shù)據(jù)確保色譜柱在批與批次之間的重復(fù)性。

色譜柱參數(shù)

鍵合相

C18(USP L1

粒徑

5µm  10µm

孔徑

120?

比表面積

320m2/g(120?),

載碳量

18%(120?)

封尾

雙封尾

pH值穩(wěn)定性

2.0-8.0



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